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甚至造成不育是哪个医生说的.
没有根据就乱发表言论.默沙东做了大量的实验在说明书上都有.而且国外的人已经用5年以上了.就算有不育,那也是那些纵欲或SY过度的人自己造成的,与药无关.就象有些人用了肝功能下降一样,那是因为你的肝在用药之前就有问题.
(中国的很多肝病病人(小3阳)在没体检验血的时候是不知道自己有肝病的,只有到大3阳了,肝炎发作了才知道.这种小3阳的病人一吃保法止可能就会体现出来.因为保法止是靠肝来代谢的,而默沙东做的肝伤害实验是在"正常"的肝的动物身上做的.没有肝功能下降.
在"万络"事件发生后,我相信默沙东不会再把某些严重的副作用不告诉用户了.
中国的医生就喜欢做医学理论方面的研究,而不注重实验的动手,什么时候中国的医生也能发明个什么在国际上有影响的药我就开心了!
中国的医学停留在什么水平大家心里都有数,你就去看看医院里的先进的医疗设备有几个是国产的就知道了?看看医院每天卖的药价格昂贵的有哪些是国产的?看了我不但自卑,更是心痛啊!!!
我不知道我国的医生看了这些是什么感觉???
我再提醒一句,如果你用药之后,性欲没有下降,那可以说你就不要白白浪费钱了!
"万络"事件
默沙东保持多年的如玉之身终于失守了。9月30日，这家全球第三大制药公司宣布召回消炎止痛药“万络”。有研究表明，患者服用该药18个月后患心脏病和中风的危险增加。这是该公司有史以来首次召回。
此次召回将不可避免地影响到默沙东的业绩。“万络”年销售收入25亿美元，是该公司销量第二大的药品。如果不考虑其他因素，默沙东还不至于因此而面临严重的财务压力，因为该公司一向奉行谨慎的发展战略，其债务仅有66亿美元，而现金及投资则高达130亿美元。但潜在的风险却不容忽视。自1999年“万络”投放市场以来，全球服用过的患者多达8400万人。在宣布召回之前，已有两起与该药相关的集体诉讼及许多其他单独提出的诉讼。召回无疑等于承认了事实，更大的诉讼闸门可能因此而打开。默沙东将面临诸多不测。
对于诉讼到底会给默沙东造成多大影响，分析师们看法并不一致。一些分析师预测，默沙东最终的赔偿金额将高达80—100亿美元。如果出现这种结果，默沙东将会背上沉重的包袱。7年前，惠氏召回一种减肥药，至今该公司仍未完全从召回事件中解脱出来。更何况，“万络”在市场上销售的时间更长，服用过的患者更多。
另有分析师则认为，情况并没有那么糟糕。据了解，患者服用该药的平均时间是2.6个月，医生通常也只开几天或一个星期的药，而其副作用要一年半后才有可能出现。甚至还有心脏病专家表示，短时间内服用“万络”是安全的。
不过，可以肯定的是，此次召回对默沙东奉若信仰的公司宗旨将是一个严峻考验。自成立以后，该公司一直相信，药物旨在救人，只要研制出好药，利润就会滚滚而来。该公司一直致力于自行研发，拒绝通过大规模并购实现利润增长。在各大制药公司中，默沙东的理想主义色彩是最浓的，也是最受公众尊敬的公司之一。
法律专家指出，在相关诉讼中，对默沙东责任的界定主要看它是否存在有意隐瞒事实真相的行为，原告们如想胜诉则其代理律师必须找到确凿证据证明，在召回之前，默沙东官员曾私下承认这种药可能会引起心脏病。
从迄今掌握的情况来看，该公司遵守了其信仰底线。保诚公司一名分析师说：“人们普遍认为默沙东是一家有道德的、诚实的公司。我们觉得，该公司尽可能公开了任何与‘万络’用药安全相关的信息。”不过，他同时表示，对这种判断他并没有百分之百的把握。
召回的影响可能还会更深。由于拒绝大规模并购，默沙东痛失了全球第一的位置。现任CEO吉尔马丁上任后，默沙东原来的利剑——研发也已今非昔比。召回进一步突显了默沙东的研发困境。
2006年，该公司年销售收入达50亿美元的降胆固醇药辛伐他汀(Zocor)将在美国的专利期满，而在目前该公司研发的药品中，还没有哪种药的潜力可与这两种药相比拟。因此，有分析师预测，默沙东可能被迫走上合并之路，其潜在合并对象包括先灵葆雅、强生等二线制药公司。甚至还有分析师预测，该公司可能会被收购。
同样是在2006年，吉尔马丁将到退休年龄。召回事件增加了吉尔马丁提前引退的可能性。然而，据悉目前该公司仍没有合适的继任人选。
许多问题也在此次事件中暴露无遗。首先，美国食品药品管理局对药品副作用的监控力度显然是不够的。其次，制药公司对其药品安全性的研究期限到底应如何规定？是在药品上市之前，还是上市之后仍必须继续？对于他们没有认识到的副作用，制药公司该负什么样的法律责任？
美国的媒体和分析师也难逃其咎。这种药上市后曾被美国媒体捧为“超级阿斯匹林”，尽管没有任何证据能证明它比布洛芬之类的消炎药更为有效。2000年，默沙东在《新英格兰医学杂志》上首次公开了一项研究，提到了“万络”引发心脏病的潜在危险性。但在一片乐观中，这种声音被淹没了。
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